Vertraut von Sicherheits- und Compliance-Teams bei über 100 regulierten Unternehmen in

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Audit-bereite SBOM. Bei jedem Build.

Interlynk automatisiert den gesamten SBOM-Lebenszyklus: erstellen, einlesen, anreichern, überwachen und teilen. Entwickelt für Teams, die unter FDA 524B, EU CRA, NIS2, DORA und PCI DSS 4.0 ausliefern.

Zwei Geschäftsleute, die Cybersecurity-Daten auf einem Laptop überprüfen, umgeben von Sicherheits- und Compliance-Ikonen.

INDUSTRIEN

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SBOM-Compliance für regulierte Branchen.

SBOM-Compliance für regulierte Branchen.

Gesundheitswesen

Finanzdienstleistungen

Behörden

Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

FDA 524B SBOM

Hersteller von Medizinprodukten müssen nun mit jeder vormarktlichen Einreichung nach FDA Section 524B ein SBOM einreichen – andernfalls droht ein „Refuse-to-Accept“, bevor die Prüfung beginnt. Interlynk erstellt einreichungsfertige SBOMs, die an den exakten Geräte-Build gebunden sind, verfolgt Komponentenschwachstellen über den gesamten Produktlebenszyklus und hält Ihre Nachweise audit-fähig für die FDA und Aufsichtsbehörden weltweit.

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Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

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Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

FDA 524B SBOM

Hersteller von Medizinprodukten müssen nun mit jeder vormarktlichen Einreichung nach FDA Section 524B ein SBOM einreichen – andernfalls droht ein „Refuse-to-Accept“, bevor die Prüfung beginnt. Interlynk erstellt einreichungsfertige SBOMs, die an den exakten Geräte-Build gebunden sind, verfolgt Komponentenschwachstellen über den gesamten Produktlebenszyklus und hält Ihre Nachweise audit-fähig für die FDA und Aufsichtsbehörden weltweit.

Linien-Hintergrundmuster

PLATTFORM

PLATTFORM

PLATTFORM

Der gesamte SBOM-Lebenszyklus. Eine Plattform.

Automatisierte SBOM-Verwaltung

Automatisieren Sie die Erstellung und Verwaltung von Software Bills of Materials (SBOMs) für Transparenz, Compliance und schnellere Reaktion auf Schwachstellen.

Open-Source-Management

Open-Source-Management

Verschaffen Sie sich volle Transparenz und Kontrolle über Open-Source-Komponenten, Lizenzierung und Risiken und optimieren Sie zugleich die Compliance über Ihre gesamte Software-Lieferkette.

Lieferantenüberwachung

Lieferantenüberwachung

Überwachen und bewerten Sie Drittanbieter kontinuierlich hinsichtlich Sicherheit, Compliance und Risikolage, um die Widerstandsfähigkeit Ihrer gesamten Lieferkette zu stärken.

Post-Quantum-Bereitschaft

Post-Quantum-Bereitschaft

Bereiten Sie Ihre Systeme auf die nächste Ära der Cybersicherheit vor, indem Sie kryptografische Abhängigkeiten identifizieren, um Bedrohungen des Post-Quanten-Zeitalters zu begegnen.

Gewinnen Sie vollständige Sichtbarkeit und Kontrolle über Open-Source

Komponenten, Lizenzen und Risiken, während Sie die Compliance in Ihrer Software-Lieferkette optimieren.

COMPLIANCE

COMPLIANCE

COMPLIANCE

Was die FDA erwartet – und wie Interlynk es liefert.

Was die FDA erwartet – und wie Interlynk es liefert.

FDA-Cybersicherheitsanforderungen (524B)

Generieren Sie die SBOM-Artefakte, die die FDA in Vorab-Zulassungsanträgen erwartet — formatiert, vollständig und nachvollziehbar bis hin zum Gerätedatensatz, der ausgeliefert wurde.

FDA-Cybersicherheitsanforderungen (524B)

Generieren Sie die SBOM-Artefakte, die die FDA in Vorab-Zulassungsanträgen erwartet — formatiert, vollständig und nachvollziehbar bis hin zum Gerätedatensatz, der ausgeliefert wurde.

Schwachstellenüberwachung über die Lieferkette

Behalten Sie jede Komponente in jeder Version im Blick, um neue CVEs sofort zu erkennen, sobald sie veröffentlicht werden. Filtern Sie mit VEX heraus, was nicht zutrifft, damit Ihr Team auf echte Risiken reagiert statt sich mit unnötigem Lärm zu beschäftigen.

Schwachstellenüberwachung über die Lieferkette

Behalten Sie jede Komponente in jeder Version im Blick, um neue CVEs sofort zu erkennen, sobald sie veröffentlicht werden. Filtern Sie mit VEX heraus, was nicht zutrifft, damit Ihr Team auf echte Risiken reagiert statt sich mit unnötigem Lärm zu beschäftigen.

Vorstellung von Sicherheitspraktiken durch Design

Ordnen Sie Ihre SDLC-Artefakte automatisch den Secure-by-Design-Erwartungen der FDA zu – Versionskontrolle, Dependency-Review, Schwachstellenreaktion – ohne den Nachweispfad für jede Einreichung neu erstellen zu müssen.

Vorstellung von Sicherheitspraktiken durch Design

Ordnen Sie Ihre SDLC-Artefakte automatisch den Secure-by-Design-Erwartungen der FDA zu – Versionskontrolle, Dependency-Review, Schwachstellenreaktion – ohne den Nachweispfad für jede Einreichung neu erstellen zu müssen.

SBOM-Vorgaben und Dokumentationslücken

Schließen Sie die Lücke zwischen dem, was Ihr Entwicklungsteam erstellt, und dem, was Ihr Regulierungsteam einreichen muss. Interlynk gleicht beides automatisch ab – damit zwischen Sprints und Einreichungen nichts verloren geht.

SBOM-Vorgaben und Dokumentationslücken

Schließen Sie die Lücke zwischen dem, was Ihr Entwicklungsteam erstellt, und dem, was Ihr Regulierungsteam einreichen muss. Interlynk gleicht beides automatisch ab – damit zwischen Sprints und Einreichungen nichts verloren geht.

Verwalten von Patch- und Update-Erwartungen

Zeigen Sie der FDA jederzeit Ihren Patch-Status über die gesamte Geräteflotte hinweg. Priorisieren Sie Behebungen nach Ausnutzbarkeit, nicht nur nach CVSS.

Verwalten von Patch- und Update-Erwartungen

Zeigen Sie der FDA jederzeit Ihren Patch-Status über die gesamte Geräteflotte hinweg. Priorisieren Sie Behebungen nach Ausnutzbarkeit, nicht nur nach CVSS.

Prüfung & Einreichungsbereitschaft

Ein abfragbarer Datensatz pro Gerät, ein Klick zum Exportieren. Hören Sie auf, Einreichungspakete erst in der Nacht vor der Abgabefrist aus Tabellenkalkulationen zusammenzustellen.

Prüfung & Einreichungsbereitschaft

Ein abfragbarer Datensatz pro Gerät, ein Klick zum Exportieren. Hören Sie auf, Einreichungspakete erst in der Nacht vor der Abgabefrist aus Tabellenkalkulationen zusammenzustellen.

FAQ

FAQ

FAQ

FAQ zur SBOM-Compliance

FAQ zur SBOM-Compliance

Was ist Interlynk?

Interlynk verwaltet den gesamten SBOM-Lebenszyklus: erstellen, einlesen, anreichern, überwachen und teilen. Es ist für Teams entwickelt, die unter FDA 524B, EU CRA, NIS2, DORA und PCI DSS 4.0 ausliefern.

Was ist ein SBOM, und warum brauche ich eines?

Bei welchen Vorschriften hilft Interlynk?

Funktioniert Interlynk mit C und C++?

Kann ich SBOMs automatisch in der CI erstellen?

Vertraut von Sicherheits- und Compliance-Teams in 100+ regulierten Unternehmen

Audit-bereite SBOM. Bei jedem Build.

Interlynk automatisiert SBOMs, verwaltet Open-Source-Risiken, überwacht Lieferanten und bereitet Sie auf das Post-Quanten-Zeitalter vor – alles auf einer einzigen, vertrauenswürdigen Plattform.

Vertraut von Sicherheits- und Compliance-Teams in 100+ regulierten Unternehmen

Interlynk automatisiert SBOMs, verwaltet Open-Source-Risiken, überwacht Lieferanten und bereitet Sie auf das Post-Quanten-Zeitalter vor – alles auf einer vertrauenswürdigen Plattform.

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