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Audit-bereite SBOM. Bei jedem Build.

Interlynk automatisiert den gesamten SBOM-Lebenszyklus — generieren, einlesen, anreichern, überwachen, teilen — für Teams, die unter FDA 524B, EU CRA, NIS2, DORA und PCI DSS 4.0 ausliefern.

Zwei Geschäftsleute, die Cybersecurity-Daten auf einem Laptop überprüfen, umgeben von Sicherheits- und Compliance-Ikonen.

Branchen, die wir bedienen

Branchen, die wir bedienen

Wir vereinfachen die Einhaltung von Vorschriften mit automatisierten SBOMs, kontinuierlicher Überwachung und sofort einsatzbereiten Berichten.

Wir vereinfachen die Compliance mit automatisierten SBOMs,
kontinuierlicher Überwachung und einsatzbereiten Berichten

Gesundheitswesen

Finanzinstitute

Behörden

Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

Gesundheitswesen

Sichern Sie medizinische Software für Geräte und optimieren Sie die globale regulatorische Compliance.

Gesundheitswesen

Finanzinstitute

Behörden

Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

Gesundheitswesen

Sichern Sie medizinische Software für Geräte und optimieren Sie die globale regulatorische Compliance.

Gesundheitswesen

Finanzinstitute

Behörden

Das Konzept der Cybersicherheit im Gesundheitswesen zeigt einen Fachmann, der mit sicheren medizinischen Daten-Dashboards und Verschlüsselungsvisualisierungen interagiert.

Gesundheitswesen

Sichere Software für Medizinprodukte und

optimieren Sie die globale Regulierungs-

konformität.

Linien-Hintergrundmuster

Plattformfähigkeiten

Der gesamte SBOM-Lebenszyklus. Eine Plattform.

Automatisierte SBOM-Verwaltung

Erlangen Sie volle Sichtbarkeit und Kontrolle über Open-Source-Komponenten, Lizenzen und Risiken, während Sie die Compliance in Ihrer Software-Lieferkette optimieren.

Open-Source-Management

Open-Source-Management

Gewinnen Sie die vollständige Transparenz und Kontrolle über Open-Source-Komponenten, Lizenzen und Risiken, während Sie gleichzeitig die Compliance in Ihrer gesamten Software-Lieferkette optimieren.

Erlangen Sie volle Sichtbarkeit und Kontrolle über Open-Source-Komponenten, Lizenzen und Risiken, während Sie die Compliance in Ihrer Software-Lieferkette optimieren.

Lieferantenüberwachung

Lieferantenüberwachung

Überwachen und bewerten Sie Drittanbieter kontinuierlich hinsichtlich Sicherheit, Compliance und Risikolage, um die Widerstandsfähigkeit Ihrer gesamten Lieferkette zu stärken.

Post-Quantum-Bereitschaft

Post-Quantum-Bereitschaft

Bereiten Sie Ihre Systeme auf die nächste Ära der Cybersicherheit vor, indem Sie kryptografische Abhängigkeiten identifizieren, um Bedrohungen des Post-Quanten-Zeitalters zu begegnen.

Gewinnen Sie vollständige Sichtbarkeit und Kontrolle über Open-Source

Komponenten, Lizenzen und Risiken, während Sie die Compliance in Ihrer Software-Lieferkette optimieren.

FDA-Probleme & Wie Interlynk hilft

FDA-Probleme & Wie Interlynk hilft

Wir vereinfachen die Einhaltung von Vorschriften mit automatisierten SBOMs, kontinuierlicher Überwachung und sofort einsatzbereiten Berichten.

Wir vereinfachen die Einhaltung von Vorschriften mit automatisierten SBOMs, kontinuierlicher Überwachung und sofort einsatzbereiten Berichten.

FDA-Cybersicherheitsanforderungen (524B)

Generieren Sie die SBOM-Artefakte, die die FDA in Vorab-Zulassungsanträgen erwartet — formatiert, vollständig und nachvollziehbar bis hin zum Gerätedatensatz, der ausgeliefert wurde.

FDA-Cybersicherheitsanforderungen (524B)

Generieren Sie die SBOM-Artefakte, die die FDA in Vorab-Zulassungsanträgen erwartet — formatiert, vollständig und nachvollziehbar bis hin zum Gerätedatensatz, der ausgeliefert wurde.

Schwachstellenüberwachung über die Lieferkette

Behalten Sie jede Komponente in jeder Version im Blick, um neue CVEs sofort zu erkennen, sobald sie veröffentlicht werden. Filtern Sie mit VEX heraus, was nicht zutrifft, damit Ihr Team auf echte Risiken reagiert statt sich mit unnötigem Lärm zu beschäftigen.

Schwachstellenüberwachung über die Lieferkette

Behalten Sie jede Komponente in jeder Version im Blick, um neue CVEs sofort zu erkennen, sobald sie veröffentlicht werden. Filtern Sie mit VEX heraus, was nicht zutrifft, damit Ihr Team auf echte Risiken reagiert statt sich mit unnötigem Lärm zu beschäftigen.

Vorstellung von Sicherheitspraktiken durch Design

Ordnen Sie Ihre SDLC-Artefakte automatisch den Secure-by-Design-Erwartungen der FDA zu – Versionskontrolle, Dependency-Review, Schwachstellenreaktion – ohne den Nachweispfad für jede Einreichung neu erstellen zu müssen.

Vorstellung von Sicherheitspraktiken durch Design

Ordnen Sie Ihre SDLC-Artefakte automatisch den Secure-by-Design-Erwartungen der FDA zu – Versionskontrolle, Dependency-Review, Schwachstellenreaktion – ohne den Nachweispfad für jede Einreichung neu erstellen zu müssen.

SBOM-Vorgaben und Dokumentationslücken

Schließen Sie die Lücke zwischen dem, was Ihr Entwicklungsteam erstellt, und dem, was Ihr Regulierungsteam einreichen muss. Interlynk gleicht beides automatisch ab – damit zwischen Sprints und Einreichungen nichts verloren geht.

SBOM-Vorgaben und Dokumentationslücken

Schließen Sie die Lücke zwischen dem, was Ihr Entwicklungsteam erstellt, und dem, was Ihr Regulierungsteam einreichen muss. Interlynk gleicht beides automatisch ab – damit zwischen Sprints und Einreichungen nichts verloren geht.

Verwalten von Patch- und Update-Erwartungen

Zeigen Sie der FDA jederzeit Ihren Patch-Status über die gesamte Geräteflotte hinweg. Priorisieren Sie Behebungen nach Ausnutzbarkeit, nicht nur nach CVSS.

Verwalten von Patch- und Update-Erwartungen

Zeigen Sie der FDA jederzeit Ihren Patch-Status über die gesamte Geräteflotte hinweg. Priorisieren Sie Behebungen nach Ausnutzbarkeit, nicht nur nach CVSS.

Prüfung & Einreichungsbereitschaft

Ein abfragbarer Datensatz pro Gerät, ein Klick zum Exportieren. Hören Sie auf, Einreichungspakete erst in der Nacht vor der Abgabefrist aus Tabellenkalkulationen zusammenzustellen.

Prüfung & Einreichungsbereitschaft

Ein abfragbarer Datensatz pro Gerät, ein Klick zum Exportieren. Hören Sie auf, Einreichungspakete erst in der Nacht vor der Abgabefrist aus Tabellenkalkulationen zusammenzustellen.

Häufig gestellte Fragen

Häufig gestellte Fragen

Weitere Fragen? Kontaktieren Sie uns jetzt.

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Wie unterscheidet sich Interlynk von anderen SBOM-Tools?

Die meisten SBOM-Tools hören nach der Generierung auf. Interlynk deckt den gesamten Lebenszyklus ab. Wir generieren SBOMs aus Ihrem Quellcode in CI/CD. Wir lesen sie von Ihren Lieferanten ein. Wir reichern sie mit Schwachstellen- und Lizenzkontext an. Wir überwachen sie auf neu offengelegte CVEs. Wir teilen sie mit Auditoren in jedem gewünschten Format. Fünf Schritte. Eine Plattform. Keine Tool-Kette zu pflegen. Das ist der Unterschied: SBOMs, die der Prüfung durch Aufsichtsbehörden und Auditoren von FDA 524B, EU CRA, NIS2, DORA und PCI DSS 4.0 standhalten — ohne dass Ihr Team die Dokumentation für jedes Release neu aufbauen muss.

Hilft Interlynk bei der Einhaltung von CRA, DORA, NIS2, EO 14028 oder CSCRF?

Kann ich einen eigenen Scanner verwenden?

Kann ich SBOMs von meinen Lieferanten über Interlynk anfordern?

Kann Interlynk SBOMs für C- und C++-Codebasen generieren?

Kann ich SBOMs früher in den Entwicklungsprozess einbinden (Shift-left), und unterstützt Interlynk das?

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Interlynk automatisiert SBOMs, verwaltet Open-Source-Risiken, überwacht Lieferanten und bereitet Sie auf das Post-Quanten-Zeitalter vor – alles auf einer einzigen, vertrauenswürdigen Plattform.

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Sehen Sie Ihr SBOM richtig gemacht

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